Sonata

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

zaleplon

Disponível em:

Meda AB

Código ATC:

N05CF03

DCI (Denominação Comum Internacional):

zaleplon

Grupo terapêutico:

Psihoterapija

Área terapêutica:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Indicações terapêuticas:

Sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Atsaukts

Data de autorização:

1999-03-12

Folheto informativo - Bula

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SONATA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
zaleplon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sonata un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sonata lietošanas
3.
Kā lietot Sonata
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sonata
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONATA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sonata ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Sonata atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONATA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONATA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas
apstāšanās miega laikā);
•
ja Jums ir smagi nieru vai aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums);
•
ja Jums ir smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības.
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sonata 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar devas apzīmējumu
“5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sonata ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Sonata jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Sonata lietošanas.
Jebkuram pacientam Sonata kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Sonata deva
ir 5 mg.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam Sonata ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības traucējumiem jālieto Sonata 5 mg. Par smagiem aknu
darbības traucējumiem skatīt 4.3.
apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Sonata farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gad
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-10-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas alemão 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-10-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas grego 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas inglês 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas francês 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas italiano 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas lituano 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas maltês 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas holandês 21-10-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas polonês 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas português 21-10-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas romeno 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-10-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas sueco 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas islandês 21-10-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-10-2015
Características técnicas Características técnicas croata 21-10-2015

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos