Sonata

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2015

Bahan aktif:

zaleplon

Tersedia dari:

Meda AB

Kode ATC:

N05CF03

INN (Nama Internasional):

zaleplon

Kelompok Terapi:

Psihoterapija

Area terapi:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Indikasi Terapi:

Sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

1999-03-12

Selebaran informasi

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SONATA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
zaleplon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sonata un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sonata lietošanas
3.
Kā lietot Sonata
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sonata
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONATA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sonata ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Sonata atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONATA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONATA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas
apstāšanās miega laikā);
•
ja Jums ir smagi nieru vai aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums);
•
ja Jums ir smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības.
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sonata 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar devas apzīmējumu
“5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sonata ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Sonata jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Sonata lietošanas.
Jebkuram pacientam Sonata kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Sonata deva
ir 5 mg.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam Sonata ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības traucējumiem jālieto Sonata 5 mg. Par smagiem aknu
darbības traucējumiem skatīt 4.3.
apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Sonata farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gad
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-10-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen