Sonata

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

zaleplon

Verfügbar ab:

Meda AB

ATC-Code:

N05CF03

INN (Internationale Bezeichnung):

zaleplon

Therapiegruppe:

Psihoterapija

Therapiebereich:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Anwendungsgebiete:

Sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

1999-03-12

Gebrauchsinformation

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SONATA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
zaleplon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sonata un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sonata lietošanas
3.
Kā lietot Sonata
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sonata
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONATA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sonata ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Sonata atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONATA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONATA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas
apstāšanās miega laikā);
•
ja Jums ir smagi nieru vai aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums);
•
ja Jums ir smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības.
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sonata 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar devas apzīmējumu
“5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sonata ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Sonata jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Sonata lietošanas.
Jebkuram pacientam Sonata kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Sonata deva
ir 5 mg.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam Sonata ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības traucējumiem jālieto Sonata 5 mg. Par smagiem aknu
darbības traucējumiem skatīt 4.3.
apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Sonata farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gad
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-10-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-10-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen