Sonata

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-10-2015

Bahan aktif:

zaleplon

Boleh didapati daripada:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (Nama Antarabangsa):

zaleplon

Kumpulan terapeutik:

Psihoterapija

Kawasan terapeutik:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Tanda-tanda terapeutik:

Sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SONATA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
zaleplon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sonata un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sonata lietošanas
3.
Kā lietot Sonata
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sonata
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONATA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sonata ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Sonata atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONATA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONATA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas
apstāšanās miega laikā);
•
ja Jums ir smagi nieru vai aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums);
•
ja Jums ir smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības.
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sonata 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar devas apzīmējumu
“5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sonata ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Sonata jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Sonata lietošanas.
Jebkuram pacientam Sonata kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Sonata deva
ir 5 mg.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam Sonata ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības traucējumiem jālieto Sonata 5 mg. Par smagiem aknu
darbības traucējumiem skatīt 4.3.
apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Sonata farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gad
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen