Sonata

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-10-2015

Aktiivinen ainesosa:

zaleplon

Saatavilla:

Meda AB

ATC-koodi:

N05CF03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zaleplon

Terapeuttinen ryhmä:

Psihoterapija

Terapeuttinen alue:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Käyttöaiheet:

Sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

1999-03-12

Pakkausseloste

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SONATA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
zaleplon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sonata un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sonata lietošanas
3.
Kā lietot Sonata
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sonata
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONATA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sonata ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Sonata atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONATA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONATA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas
apstāšanās miega laikā);
•
ja Jums ir smagi nieru vai aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums);
•
ja Jums ir smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības.
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sonata 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar devas apzīmējumu
“5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sonata ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Sonata jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Sonata lietošanas.
Jebkuram pacientam Sonata kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Sonata deva
ir 5 mg.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam Sonata ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības traucējumiem jālieto Sonata 5 mg. Par smagiem aknu
darbības traucējumiem skatīt 4.3.
apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Sonata farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gad
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-10-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia