Sonata

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

zaleplon

Διαθέσιμο από:

Meda AB

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05CF03

INN (Διεθνής Όνομα):

zaleplon

Θεραπευτική ομάδα:

Psihoterapija

Θεραπευτική περιοχή:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 19

Καθεστώς αδειοδότησης:

Atsaukts

Ημερομηνία της άδειας:

1999-03-12

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SONATA 5 MG CIETĀS KAPSULAS
zaleplon
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sonata un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sonata lietošanas
3.
Kā lietot Sonata
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sonata
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SONATA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Sonata ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Sonata atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SONATA LIETOŠANAS
NELIETOJIET SONATA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu
citu (6. punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja Jums ir nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas
apstāšanās miega laikā);
•
ja Jums ir smagi nieru vai aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums);
•
ja Jums ir smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības.
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sonata 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar devas apzīmējumu
“5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sonata ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Sonata jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Sonata lietošanas.
Jebkuram pacientam Sonata kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Sonata deva
ir 5 mg.
Pediatriskā populācija
Bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam Sonata ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības traucējumiem jālieto Sonata 5 mg. Par smagiem aknu
darbības traucējumiem skatīt 4.3.
apakšpunktā.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Sonata farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gad
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-10-2015
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-10-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-10-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-10-2015

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων