ReFacto AF

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

morokctocog alfa

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

moroctocog alfa

Терапевтична група:

hemostatika

Терапевтична области:

Hemofili A

Терапевтичні свідчення:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). ReFacto AF är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. ReFacto AF innehåller inte von-Willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-Willebrands sjukdom.

Огляд продуктів:

Revision: 40

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

1999-04-13

інформаційний буклет

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-11-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-09-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-11-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-11-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів