ReFacto AF

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-09-2016

Aktivna sestavina:

morokctocog alfa

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

moroctocog alfa

Terapevtska skupina:

hemostatika

Terapevtsko območje:

Hemofili A

Terapevtske indikacije:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). ReFacto AF är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. ReFacto AF innehåller inte von-Willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-Willebrands sjukdom.

Povzetek izdelek:

Revision: 40

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

1999-04-13

Navodilo za uporabo

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov