ReFacto AF

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

morokctocog alfa

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

moroctocog alfa

Grupo terapéutico:

hemostatika

Área terapéutica:

Hemofili A

indicaciones terapéuticas:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). ReFacto AF är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. ReFacto AF innehåller inte von-Willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-Willebrands sjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 40

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

1999-04-13

Información para el usuario

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos