ReFacto AF

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

morokctocog alfa

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

moroctocog alfa

Терапеутска група:

hemostatika

Терапеутска област:

Hemofili A

Терапеутске индикације:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). ReFacto AF är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. ReFacto AF innehåller inte von-Willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-Willebrands sjukdom.

Резиме производа:

Revision: 40

Статус ауторизације:

auktoriserad

Датум одобрења:

1999-04-13

Информативни летак

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената