ReFacto AF

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

morokctocog alfa

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

moroctocog alfa

Grupo terapéutico:

hemostatika

Área terapéutica:

Hemofili A

indicaciones terapéuticas:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). ReFacto AF är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. ReFacto AF innehåller inte von-Willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-Willebrands sjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 40

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

1999-04-13

Informació per a l'usuari

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents