ReFacto AF

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

morokctocog alfa

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

moroctocog alfa

Groupe thérapeutique:

hemostatika

Domaine thérapeutique:

Hemofili A

indications thérapeutiques:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). ReFacto AF är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. ReFacto AF innehåller inte von-Willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-Willebrands sjukdom.

Descriptif du produit:

Revision: 40

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

1999-04-13

Notice patient

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
ReFacto AF 3 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning, i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 125 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 1 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 1 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 250 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 2 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller nominellt 2 000 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 500 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller nominellt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen cirka 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning,
i förfylld spruta
En förf
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-09-2016
Notice patient Notice patient espagnol 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-09-2016
Notice patient Notice patient tchèque 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-09-2016
Notice patient Notice patient danois 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-09-2016
Notice patient Notice patient allemand 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-09-2016
Notice patient Notice patient estonien 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-09-2016
Notice patient Notice patient grec 08-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-09-2016
Notice patient Notice patient français 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-09-2016
Notice patient Notice patient italien 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-09-2016
Notice patient Notice patient letton 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-09-2016
Notice patient Notice patient lituanien 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-09-2016
Notice patient Notice patient hongrois 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-09-2016
Notice patient Notice patient maltais 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-09-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-09-2016
Notice patient Notice patient polonais 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-09-2016
Notice patient Notice patient portugais 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-09-2016
Notice patient Notice patient roumain 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovaque 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-09-2016
Notice patient Notice patient slovène 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-09-2016
Notice patient Notice patient finnois 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-09-2016
Notice patient Notice patient norvégien 08-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 08-11-2022
Notice patient Notice patient croate 08-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 29-09-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents