Porcilis PCV ID

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Доступна з:

Intervet International B.V.

Код атс:

QI09AA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Kiaulės

Терапевтична области:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Терапевтичні свідчення:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2015-08-28

інформаційний буклет

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV ID, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti
_in vitro_
antigeninės masės tyrimu.
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant laboratorinius ir lauko tyrimus labai dažnai pastebėtos
trumpalaikės vietinės reakcijos,
daugiausia kaip kietas neskausmingas iki 2 cm skersmens tynis. Dažnai
pastebimos banguojančios
eigos vietinės reakcijos: tynis gali padidėti, po to sumažėti bei
vėl padidėti ir sumažėti. Kai kurioms
16
kiaulėms tynis gali padidėti iki 6,5 cm dydžio ir atsirasti
paraudimas ir (arba) šašai. Vietinės reakcijos
visiškai išnyksta maždaug per 7 sav. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(antigeninės masės tyrimas).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos naudojimas kuiliams nebuvo vertintas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį
kiekį šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis medicininės pagalbos
ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-04-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів