Porcilis PCV ID

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-04-2022

Principio attivo:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Kiaulės

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicazioni terapeutiche:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2015-08-28

Foglio illustrativo

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV ID, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti
_in vitro_
antigeninės masės tyrimu.
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant laboratorinius ir lauko tyrimus labai dažnai pastebėtos
trumpalaikės vietinės reakcijos,
daugiausia kaip kietas neskausmingas iki 2 cm skersmens tynis. Dažnai
pastebimos banguojančios
eigos vietinės reakcijos: tynis gali padidėti, po to sumažėti bei
vėl padidėti ir sumažėti. Kai kurioms
16
kiaulėms tynis gali padidėti iki 6,5 cm dydžio ir atsirasti
paraudimas ir (arba) šašai. Vietinės reakcijos
visiškai išnyksta maždaug per 7 sav. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(antigeninės masės tyrimas).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos naudojimas kuiliams nebuvo vertintas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį
kiekį šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis medicininės pagalbos
ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-04-2022

Visualizza cronologia documenti