Porcilis PCV ID

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Kiaulės

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutické indikace:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2015-08-28

Informace pro uživatele

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV ID, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti
_in vitro_
antigeninės masės tyrimu.
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant laboratorinius ir lauko tyrimus labai dažnai pastebėtos
trumpalaikės vietinės reakcijos,
daugiausia kaip kietas neskausmingas iki 2 cm skersmens tynis. Dažnai
pastebimos banguojančios
eigos vietinės reakcijos: tynis gali padidėti, po to sumažėti bei
vėl padidėti ir sumažėti. Kai kurioms
16
kiaulėms tynis gali padidėti iki 6,5 cm dydžio ir atsirasti
paraudimas ir (arba) šašai. Vietinės reakcijos
visiškai išnyksta maždaug per 7 sav. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(antigeninės masės tyrimas).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos naudojimas kuiliams nebuvo vertintas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį
kiekį šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis medicininės pagalbos
ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů