Porcilis PCV ID

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
04-04-2022
SPC SPC (SPC)
04-04-2022
PAR PAR (PAR)
08-10-2015

active_ingredient:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

MAH:

Intervet International B.V.

ATC_code:

QI09AA07

INN:

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

Kiaulės

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

therapeutic_indication:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-08-28

PIL

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV ID, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti
_in vitro_
antigeninės masės tyrimu.
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant laboratorinius ir lauko tyrimus labai dažnai pastebėtos
trumpalaikės vietinės reakcijos,
daugiausia kaip kietas neskausmingas iki 2 cm skersmens tynis. Dažnai
pastebimos banguojančios
eigos vietinės reakcijos: tynis gali padidėti, po to sumažėti bei
vėl padidėti ir sumažėti. Kai kurioms
16
kiaulėms tynis gali padidėti iki 6,5 cm dydžio ir atsirasti
paraudimas ir (arba) šašai. Vietinės reakcijos
visiškai išnyksta maždaug per 7 sav. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(antigeninės masės tyrimas).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos naudojimas kuiliams nebuvo vertintas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį
kiekį šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis medicininės pagalbos
ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 04-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 04-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 04-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2015
PIL PIL չեխերեն 04-04-2022
SPC SPC չեխերեն 04-04-2022
PAR PAR չեխերեն 08-10-2015
PIL PIL դանիերեն 04-04-2022
SPC SPC դանիերեն 04-04-2022
PAR PAR դանիերեն 08-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 04-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 04-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2015
PIL PIL էստոներեն 04-04-2022
SPC SPC էստոներեն 04-04-2022
PAR PAR էստոներեն 08-10-2015
PIL PIL հունարեն 04-04-2022
SPC SPC հունարեն 04-04-2022
PAR PAR հունարեն 08-10-2015
PIL PIL անգլերեն 04-04-2022
SPC SPC անգլերեն 04-04-2022
PAR PAR անգլերեն 08-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 04-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 04-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2015
PIL PIL իտալերեն 04-04-2022
SPC SPC իտալերեն 04-04-2022
PAR PAR իտալերեն 08-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 04-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 04-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 04-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 04-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2015
PIL PIL մալթերեն 04-04-2022
SPC SPC մալթերեն 04-04-2022
PAR PAR մալթերեն 08-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 04-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 04-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2015
PIL PIL լեհերեն 04-04-2022
SPC SPC լեհերեն 04-04-2022
PAR PAR լեհերեն 08-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 04-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 04-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 04-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 04-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 04-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 04-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 04-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 04-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 04-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 04-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 04-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 04-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 04-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 04-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 04-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 04-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 04-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 04-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2015