Porcilis PCV ID

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2015

Toimeaine:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Kiaulės

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Näidustused:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2015-08-28

Infovoldik

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV ID, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti
_in vitro_
antigeninės masės tyrimu.
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant laboratorinius ir lauko tyrimus labai dažnai pastebėtos
trumpalaikės vietinės reakcijos,
daugiausia kaip kietas neskausmingas iki 2 cm skersmens tynis. Dažnai
pastebimos banguojančios
eigos vietinės reakcijos: tynis gali padidėti, po to sumažėti bei
vėl padidėti ir sumažėti. Kai kurioms
16
kiaulėms tynis gali padidėti iki 6,5 cm dydžio ir atsirasti
paraudimas ir (arba) šašai. Vietinės reakcijos
visiškai išnyksta maždaug per 7 sav. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(antigeninės masės tyrimas).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos naudojimas kuiliams nebuvo vertintas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį
kiekį šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis medicininės pagalbos
ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused taani 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused läti 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused malta 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused poola 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused soome 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused norra 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 04-04-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-04-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-04-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-10-2015

Vaadake dokumentide ajalugu