Porcilis PCV ID

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI09AA07

Designación común internacional (DCI):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Kiaulės

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

indicaciones terapéuticas:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2015-08-28

Información para el usuario

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV ID, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti
_in vitro_
antigeninės masės tyrimu.
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant laboratorinius ir lauko tyrimus labai dažnai pastebėtos
trumpalaikės vietinės reakcijos,
daugiausia kaip kietas neskausmingas iki 2 cm skersmens tynis. Dažnai
pastebimos banguojančios
eigos vietinės reakcijos: tynis gali padidėti, po to sumažėti bei
vėl padidėti ir sumažėti. Kai kurioms
16
kiaulėms tynis gali padidėti iki 6,5 cm dydžio ir atsirasti
paraudimas ir (arba) šašai. Vietinės reakcijos
visiškai išnyksta maždaug per 7 sav. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(antigeninės masės tyrimas).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos naudojimas kuiliams nebuvo vertintas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį
kiekį šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis medicininės pagalbos
ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-04-2022

Ver historial de documentos