Porcilis PCV ID

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI09AA07

INN (Isem Internazzjonali):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupp terapewtiku:

Kiaulės

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-08-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV ID, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti
_in vitro_
antigeninės masės tyrimu.
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant laboratorinius ir lauko tyrimus labai dažnai pastebėtos
trumpalaikės vietinės reakcijos,
daugiausia kaip kietas neskausmingas iki 2 cm skersmens tynis. Dažnai
pastebimos banguojančios
eigos vietinės reakcijos: tynis gali padidėti, po to sumažėti bei
vėl padidėti ir sumažėti. Kai kurioms
16
kiaulėms tynis gali padidėti iki 6,5 cm dydžio ir atsirasti
paraudimas ir (arba) šašai. Vietinės reakcijos
visiškai išnyksta maždaug per 7 sav. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(antigeninės masės tyrimas).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos naudojimas kuiliams nebuvo vertintas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį
kiekį šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis medicininės pagalbos
ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-04-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 08-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-04-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-04-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti