Porcilis PCV ID

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2022

Aktivni sastojci:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Kiaulės

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapijske indikacije:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV ID, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti
_in vitro_
antigeninės masės tyrimu.
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Atliekant laboratorinius ir lauko tyrimus labai dažnai pastebėtos
trumpalaikės vietinės reakcijos,
daugiausia kaip kietas neskausmingas iki 2 cm skersmens tynis. Dažnai
pastebimos banguojančios
eigos vietinės reakcijos: tynis gali padidėti, po to sumažėti bei
vėl padidėti ir sumažėti. Kai kurioms
16
kiaulėms tynis gali padidėti iki 6,5 cm dydžio ir atsirasti
paraudimas ir (arba) šašai. Vietinės reakcijos
visiškai išnyksta maždaug per 7 sav. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV ID, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno
≥
1436 AV
1
;
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
0,6 mg,
skystojo lengvo parafino
8,3 mg.
1
Antigeno vienetai, nustatyti stiprumo tyrimu
_in vitro_
(antigeninės masės tyrimas).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Suplakus homogeniška balta arba beveik balta emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2) infekcijos sukeltą
viremiją, viruso kiekį plaučiuose ir limfoidiniuose audiniuose bei
viruso išskyrimą. Norint sumažinti
dienos svorio prieaugio nuostolius ir gaištamumą, susijusius su PCV2
infekcija.
Imuniteto pradžia: 2 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinos naudojimas kuiliams nebuvo vertintas.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
3
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį
kiekį šio vaisto, būtina nedelsiant kreiptis medicininės pagalbos
ir su savimi turėti informacinį lapelį.
Jei suteikus medicininę pagalbą skausmas trunka ilgiau kaip 12 val.,
reikia kreiptis 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2015

Pogledajte povijest dokumenata