Olazax

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

olanzapine

Доступна з:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psihoterapija

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2009-12-11

інформаційний буклет

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX 5 MG TABLETES
OLAZAX 7,5 MG TABLETES
OLAZAX 10 MG TABLETES
OLAZAX 15 MG TABLETES
OLAZAX 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax lietošanas
3.
Kā lietot Olazax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IROLAZAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀSO LIETO
Olazax satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tāas tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLAZAXepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLAZAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OLAZAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvda
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drīkst palielināt ne 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-07-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-07-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-07-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів