Olazax

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2020

Werkstoffen:

olanzapine

Beschikbaar vanaf:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psihoterapija

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2009-12-11

Bijsluiter

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX 5 MG TABLETES
OLAZAX 7,5 MG TABLETES
OLAZAX 10 MG TABLETES
OLAZAX 15 MG TABLETES
OLAZAX 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax lietošanas
3.
Kā lietot Olazax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IROLAZAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀSO LIETO
Olazax satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tāas tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLAZAXepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLAZAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OLAZAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drīkst palielināt ne 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-07-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-07-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten