Olazax

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

olanzapine

Dostupné s:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psihoterapija

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2009-12-11

Informace pro uživatele

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX 5 MG TABLETES
OLAZAX 7,5 MG TABLETES
OLAZAX 10 MG TABLETES
OLAZAX 15 MG TABLETES
OLAZAX 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax lietošanas
3.
Kā lietot Olazax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IROLAZAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀSO LIETO
Olazax satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tāas tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLAZAXepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLAZAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OLAZAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvda
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drīkst palielināt ne 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů