Olazax

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
31-07-2020
SPC SPC (SPC)
31-07-2020
PAR PAR (PAR)
15-09-2014

active_ingredient:

olanzapine

MAH:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC_code:

N05AH03

INN:

olanzapine

therapeutic_group:

Psihoterapija

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2009-12-11

PIL

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX 5 MG TABLETES
OLAZAX 7,5 MG TABLETES
OLAZAX 10 MG TABLETES
OLAZAX 15 MG TABLETES
OLAZAX 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax lietošanas
3.
Kā lietot Olazax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IROLAZAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀSO LIETO
Olazax satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tāas tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLAZAXepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLAZAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OLAZAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvda
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drīkst palielināt ne 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-07-2020
SPC SPC բուլղարերեն 31-07-2020
PAR PAR բուլղարերեն 15-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 31-07-2020
SPC SPC իսպաներեն 31-07-2020
PAR PAR իսպաներեն 15-09-2014
PIL PIL չեխերեն 31-07-2020
SPC SPC չեխերեն 31-07-2020
PAR PAR չեխերեն 15-09-2014
PIL PIL դանիերեն 31-07-2020
SPC SPC դանիերեն 31-07-2020
PAR PAR դանիերեն 15-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 31-07-2020
SPC SPC գերմաներեն 31-07-2020
PAR PAR գերմաներեն 15-09-2014
PIL PIL էստոներեն 31-07-2020
SPC SPC էստոներեն 31-07-2020
PAR PAR էստոներեն 15-09-2014
PIL PIL հունարեն 31-07-2020
SPC SPC հունարեն 31-07-2020
PAR PAR հունարեն 15-09-2014
PIL PIL անգլերեն 31-07-2020
SPC SPC անգլերեն 31-07-2020
PAR PAR անգլերեն 15-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 31-07-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 31-07-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 15-09-2014
PIL PIL իտալերեն 31-07-2020
SPC SPC իտալերեն 31-07-2020
PAR PAR իտալերեն 15-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 31-07-2020
SPC SPC լիտվերեն 31-07-2020
PAR PAR լիտվերեն 15-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 31-07-2020
SPC SPC հունգարերեն 31-07-2020
PAR PAR հունգարերեն 15-09-2014
PIL PIL մալթերեն 31-07-2020
SPC SPC մալթերեն 31-07-2020
PAR PAR մալթերեն 15-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 31-07-2020
SPC SPC հոլանդերեն 31-07-2020
PAR PAR հոլանդերեն 15-09-2014
PIL PIL լեհերեն 31-07-2020
SPC SPC լեհերեն 31-07-2020
PAR PAR լեհերեն 15-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 31-07-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 31-07-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 15-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 31-07-2020
SPC SPC ռումիներեն 31-07-2020
PAR PAR ռումիներեն 15-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 31-07-2020
SPC SPC սլովակերեն 31-07-2020
PAR PAR սլովակերեն 15-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 31-07-2020
SPC SPC սլովեներեն 31-07-2020
PAR PAR սլովեներեն 15-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 31-07-2020
SPC SPC ֆիններեն 31-07-2020
PAR PAR ֆիններեն 15-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 31-07-2020
SPC SPC շվեդերեն 31-07-2020
PAR PAR շվեդերեն 15-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 31-07-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 31-07-2020
PIL PIL իսլանդերեն 31-07-2020
SPC SPC իսլանդերեն 31-07-2020
PIL PIL խորվաթերեն 31-07-2020
SPC SPC խորվաթերեն 31-07-2020
PAR PAR խորվաթերեն 15-09-2014

view_documents_history