Olazax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2020

Bahan aktif:

olanzapine

Tersedia dari:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psihoterapija

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2009-12-11

Selebaran informasi

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX 5 MG TABLETES
OLAZAX 7,5 MG TABLETES
OLAZAX 10 MG TABLETES
OLAZAX 15 MG TABLETES
OLAZAX 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax lietošanas
3.
Kā lietot Olazax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IROLAZAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀSO LIETO
Olazax satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tāas tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLAZAXepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLAZAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OLAZAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvda
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drīkst palielināt ne 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen