Olazax

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-09-2014

유효 성분:

olanzapine

제공처:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psihoterapija

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-12-11

환자 정보 전단

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX 5 MG TABLETES
OLAZAX 7,5 MG TABLETES
OLAZAX 10 MG TABLETES
OLAZAX 15 MG TABLETES
OLAZAX 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax lietošanas
3.
Kā lietot Olazax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IROLAZAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀSO LIETO
Olazax satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tāas tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLAZAXepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLAZAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OLAZAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvda
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drīkst palielināt ne 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기