Olazax

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

olanzapine

থেকে পাওয়া:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

এটিসি কোড:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psihoterapija

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 12

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizēts

অনুমোদন তারিখ:

2009-12-11

তথ্য লিফলেট

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX 5 MG TABLETES
OLAZAX 7,5 MG TABLETES
OLAZAX 10 MG TABLETES
OLAZAX 15 MG TABLETES
OLAZAX 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax lietošanas
3.
Kā lietot Olazax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IROLAZAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀSO LIETO
Olazax satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tāas tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLAZAXepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLAZAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OLAZAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvda
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drīkst palielināt ne 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 31-07-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 31-07-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 31-07-2020

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন