Olazax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
31-07-2020

Ingredient activ:

olanzapine

Disponibil de la:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psihoterapija

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-12-11

Prospect

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX 5 MG TABLETES
OLAZAX 7,5 MG TABLETES
OLAZAX 10 MG TABLETES
OLAZAX 15 MG TABLETES
OLAZAX 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax lietošanas
3.
Kā lietot Olazax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IROLAZAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀSO LIETO
Olazax satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tāas tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLAZAXepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLAZAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OLAZAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvda
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drīkst palielināt ne 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-09-2014
Prospect Prospect cehă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-09-2014
Prospect Prospect daneză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-09-2014
Prospect Prospect germană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-09-2014
Prospect Prospect estoniană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-09-2014
Prospect Prospect greacă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-09-2014
Prospect Prospect engleză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-09-2014
Prospect Prospect franceză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-09-2014
Prospect Prospect italiană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-09-2014
Prospect Prospect maghiară 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-09-2014
Prospect Prospect malteză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-09-2014
Prospect Prospect olandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-09-2014
Prospect Prospect poloneză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-09-2014
Prospect Prospect portugheză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-09-2014
Prospect Prospect română 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-09-2014
Prospect Prospect slovacă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-09-2014
Prospect Prospect slovenă 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-09-2014
Prospect Prospect suedeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-07-2020
Prospect Prospect islandeză 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-07-2020
Prospect Prospect croată 31-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor