Olazax

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

olanzapine

זמין מ:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

קוד ATC:

N05AH03

INN (שם בינלאומי):

olanzapine

קבוצה תרפויטית:

Psihoterapija

איזור תרפויטי:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

סממני תרפויטית:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2009-12-11

עלון מידע

                                101
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
102
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLAZAX 5 MG TABLETES
OLAZAX 7,5 MG TABLETES
OLAZAX 10 MG TABLETES
OLAZAX 15 MG TABLETES
OLAZAX 20 MG TABLETES
Olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi as slimības pazīmes.
-
- Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Olazax
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olazax lietošanas
3.
Kā lietot Olazax
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olazax
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IROLAZAX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀSO LIETO
Olazax satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olazax pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antipsihotiskiem
līdzekļiem, un tāas tiek lietotas, lai ārstētu pacientus, kam ir
šādi traucējumi:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti.
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka OLAZAXepieļauj šo simptomu recidīvus pacientiem,
kam ir bipolāri traucējumi un kam
mānijas epizodes ir reaģējušas uz ārstēšanu ar olanzapīnu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS OLAZAX LIETOŠANAS
NELIETOJIET OLAZAX ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret olanzapīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvda
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olazax 5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg olanzapīna (Olanzapinum).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 0,23 mg aspartāma.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes
Apaļas, dzeltenas, plakanas tabletes, slīpa griezuma malu, ar
iespiestu “B” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
_Pieaugušie _
Olanzapīns indicēts šizofrēnijas ārstēšanai.
Olanzapīns ir efektīvs klīniskā stāvokļa uzlabošanās
uzturēšanā ilgstošas terapijas laikā pacientiem,
kam bijusi atbilde uz sākumterapiju.
Olanzapīns indicēts vidēji smagas vai smagas mānijas epizodes
ārstēšanai.
Pacientiem, kam mānijas epizodi izdevies mazināt ar olanzapīnu, tas
ir indicēts recidīvu profilaksei
pacientiem ar bipolāriem traucējumiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Pieaugušie
Šizofrēnija: Ieteicamā olanzapīna sākuma deva ir 10 mg dienā.
Mānijas epizode: Sākuma deva ir 15 mg vienā dienas devā
monoterapijā vai 10 mg dienā kombinētas
terapijas gadījumā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Bipolāru traucējumu recidīvu profilakse: Ieteicamā sākuma deva ir
10 mg dienā. Pacientiem, kas
olanzapīnu saņēmuši mānijas epizodes ārstēšanai, turpiniet
terapiju recidīvu profilaksei tādā pašā
devā. Ja rodas jauna mānijas, jaukta vai depresijas epizode,
olanzapīna lietošana ir jāturpina
(pielāgojot devu, kā nepieciešams), izmantojot papildterapiju, lai
saskaņā ar klīniskām indikācijām
novērstu garastāvokļa simptomus.
Šizofrēnijas, mānijas epizodes ārstēšanas un bipolāru
traucējumu recidīvu profilakses laikā dienas
devu var turpmāk pielāgot 5 - 20 mg dienas devas robežās,
pamatojoties uz individuālo klīnisko
stāvokli. Pārsniegt ieteikto sākuma devu ieteicams tikai pēc
atbilstošas atkārtotas klīniskas
novērtēšanas. Devu drīkst palielināt ne 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-09-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-07-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-07-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-07-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-09-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים