Imprida HCT

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09DX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Angiotensin II-antagonister, vanligt, Angiotensin II-antagonister, kombinationer

Терапевтична области:

hypertension

Терапевтичні свідчення:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2009-10-15

інформаційний буклет

                                159
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
160
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Imprida HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Imprida HCT
3.
Hur du tar Imprida HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.

Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta betyder att samtliga tre mekanismer gör att blodkärlen
slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida HCT används för att behandla högt blodtryck hos vuxna
patienter som redan tar amlodipin,
valsartan och hydroklortiazid och som kan dra nytta av 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni, som substitutionsbehandling, hos
vuxna patienter vars blodtryck
adekvat kontrolleras med en kombination av amlodipin, valsartan och
hydroklortiazid (HCT), tagna
antingen som enskilda komponenter eller som en enskild komponent och
en fast kombination av två
komponenter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida HCT är en tablett dagligen, som tas
helst på morgonen.
Före byte till Imprida HCT bör patienter kontrolleras på stabila
doser av delkomponenterna som tas
samtidigt. Dosen av Imprida HCT bör baseras på doserna av de
enskilda beståndsdelarna i
kombinationen vid tidpunkten för byte.
Den högsta rekommenderade dosen Imprida HCT är 10 mg/320 mg/25 mg.
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 4.4 och 5.2). Beroende på innehållet av hydroklortiazid är
Imprida HCT kontraindicerat för
användning hos patienter med anuri (se avsnitt 4.3) och hos patienter
med svårt nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Beroende på innehållet av valsartan är Imprida HCT kontraindicerat
hos patienter med svårt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). För patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion utan gal
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-10-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-10-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-10-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-10-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів