Imprida HCT

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-10-2012

유효 성분:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Angiotensin II-antagonister, vanligt, Angiotensin II-antagonister, kombinationer

치료 영역:

hypertension

치료 징후:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2009-10-15

환자 정보 전단

                                159
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
160
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Imprida HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Imprida HCT
3.
Hur du tar Imprida HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.

Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta betyder att samtliga tre mekanismer gör att blodkärlen
slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida HCT används för att behandla högt blodtryck hos vuxna
patienter som redan tar amlodipin,
valsartan och hydroklortiazid och som kan dra nytta av 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni, som substitutionsbehandling, hos
vuxna patienter vars blodtryck
adekvat kontrolleras med en kombination av amlodipin, valsartan och
hydroklortiazid (HCT), tagna
antingen som enskilda komponenter eller som en enskild komponent och
en fast kombination av två
komponenter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida HCT är en tablett dagligen, som tas
helst på morgonen.
Före byte till Imprida HCT bör patienter kontrolleras på stabila
doser av delkomponenterna som tas
samtidigt. Dosen av Imprida HCT bör baseras på doserna av de
enskilda beståndsdelarna i
kombinationen vid tidpunkten för byte.
Den högsta rekommenderade dosen Imprida HCT är 10 mg/320 mg/25 mg.
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 4.4 och 5.2). Beroende på innehållet av hydroklortiazid är
Imprida HCT kontraindicerat för
användning hos patienter med anuri (se avsnitt 4.3) och hos patienter
med svårt nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Beroende på innehållet av valsartan är Imprida HCT kontraindicerat
hos patienter med svårt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). För patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion utan gal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-10-2012

문서 기록보기