Imprida HCT

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kód:

C09DX01

INN (nemzetközi neve):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Angiotensin II-antagonister, vanligt, Angiotensin II-antagonister, kombinationer

Terápiás terület:

hypertension

Terápiás javallatok:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2009-10-15

Betegtájékoztató

                                159
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
160
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Imprida HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Imprida HCT
3.
Hur du tar Imprida HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.

Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta betyder att samtliga tre mekanismer gör att blodkärlen
slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida HCT används för att behandla högt blodtryck hos vuxna
patienter som redan tar amlodipin,
valsartan och hydroklortiazid och som kan dra nytta av 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni, som substitutionsbehandling, hos
vuxna patienter vars blodtryck
adekvat kontrolleras med en kombination av amlodipin, valsartan och
hydroklortiazid (HCT), tagna
antingen som enskilda komponenter eller som en enskild komponent och
en fast kombination av två
komponenter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida HCT är en tablett dagligen, som tas
helst på morgonen.
Före byte till Imprida HCT bör patienter kontrolleras på stabila
doser av delkomponenterna som tas
samtidigt. Dosen av Imprida HCT bör baseras på doserna av de
enskilda beståndsdelarna i
kombinationen vid tidpunkten för byte.
Den högsta rekommenderade dosen Imprida HCT är 10 mg/320 mg/25 mg.
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 4.4 och 5.2). Beroende på innehållet av hydroklortiazid är
Imprida HCT kontraindicerat för
användning hos patienter med anuri (se avsnitt 4.3) och hos patienter
med svårt nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Beroende på innehållet av valsartan är Imprida HCT kontraindicerat
hos patienter med svårt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). För patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion utan gal
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-10-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-10-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-10-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-10-2012

Dokumentumelőzmények megtekintése