Imprida HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09DX01

INN (International Nazwa):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Angiotensin II-antagonister, vanligt, Angiotensin II-antagonister, kombinationer

Dziedzina terapeutyczna:

hypertension

Wskazania:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2009-10-15

Ulotka dla pacjenta

                                159
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
160
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Imprida HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Imprida HCT
3.
Hur du tar Imprida HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.

Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta betyder att samtliga tre mekanismer gör att blodkärlen
slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida HCT används för att behandla högt blodtryck hos vuxna
patienter som redan tar amlodipin,
valsartan och hydroklortiazid och som kan dra nytta av 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni, som substitutionsbehandling, hos
vuxna patienter vars blodtryck
adekvat kontrolleras med en kombination av amlodipin, valsartan och
hydroklortiazid (HCT), tagna
antingen som enskilda komponenter eller som en enskild komponent och
en fast kombination av två
komponenter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida HCT är en tablett dagligen, som tas
helst på morgonen.
Före byte till Imprida HCT bör patienter kontrolleras på stabila
doser av delkomponenterna som tas
samtidigt. Dosen av Imprida HCT bör baseras på doserna av de
enskilda beståndsdelarna i
kombinationen vid tidpunkten för byte.
Den högsta rekommenderade dosen Imprida HCT är 10 mg/320 mg/25 mg.
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 4.4 och 5.2). Beroende på innehållet av hydroklortiazid är
Imprida HCT kontraindicerat för
användning hos patienter med anuri (se avsnitt 4.3) och hos patienter
med svårt nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Beroende på innehållet av valsartan är Imprida HCT kontraindicerat
hos patienter med svårt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). För patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion utan gal
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-10-2012

Zobacz historię dokumentów