Imprida HCT

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09DX01

INN (الاسم الدولي):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Angiotensin II-antagonister, vanligt, Angiotensin II-antagonister, kombinationer

المجال العلاجي:

hypertension

الخصائص العلاجية:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2009-10-15

نشرة المعلومات

                                159
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
160
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Imprida HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Imprida HCT
3.
Hur du tar Imprida HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.

Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta betyder att samtliga tre mekanismer gör att blodkärlen
slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida HCT används för att behandla högt blodtryck hos vuxna
patienter som redan tar amlodipin,
valsartan och hydroklortiazid och som kan dra nytta av 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni, som substitutionsbehandling, hos
vuxna patienter vars blodtryck
adekvat kontrolleras med en kombination av amlodipin, valsartan och
hydroklortiazid (HCT), tagna
antingen som enskilda komponenter eller som en enskild komponent och
en fast kombination av två
komponenter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida HCT är en tablett dagligen, som tas
helst på morgonen.
Före byte till Imprida HCT bör patienter kontrolleras på stabila
doser av delkomponenterna som tas
samtidigt. Dosen av Imprida HCT bör baseras på doserna av de
enskilda beståndsdelarna i
kombinationen vid tidpunkten för byte.
Den högsta rekommenderade dosen Imprida HCT är 10 mg/320 mg/25 mg.
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 4.4 och 5.2). Beroende på innehållet av hydroklortiazid är
Imprida HCT kontraindicerat för
användning hos patienter med anuri (se avsnitt 4.3) och hos patienter
med svårt nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Beroende på innehållet av valsartan är Imprida HCT kontraindicerat
hos patienter med svårt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). För patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion utan gal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-10-2012

عرض محفوظات المستندات