Imprida HCT

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-10-2012

Bahan aktif:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09DX01

INN (Nama Internasional):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Angiotensin II-antagonister, vanligt, Angiotensin II-antagonister, kombinationer

Area terapi:

hypertension

Indikasi Terapi:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2009-10-15

Selebaran informasi

                                159
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
160
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Imprida HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Imprida HCT
3.
Hur du tar Imprida HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.

Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta betyder att samtliga tre mekanismer gör att blodkärlen
slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida HCT används för att behandla högt blodtryck hos vuxna
patienter som redan tar amlodipin,
valsartan och hydroklortiazid och som kan dra nytta av 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni, som substitutionsbehandling, hos
vuxna patienter vars blodtryck
adekvat kontrolleras med en kombination av amlodipin, valsartan och
hydroklortiazid (HCT), tagna
antingen som enskilda komponenter eller som en enskild komponent och
en fast kombination av två
komponenter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida HCT är en tablett dagligen, som tas
helst på morgonen.
Före byte till Imprida HCT bör patienter kontrolleras på stabila
doser av delkomponenterna som tas
samtidigt. Dosen av Imprida HCT bör baseras på doserna av de
enskilda beståndsdelarna i
kombinationen vid tidpunkten för byte.
Den högsta rekommenderade dosen Imprida HCT är 10 mg/320 mg/25 mg.
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 4.4 och 5.2). Beroende på innehållet av hydroklortiazid är
Imprida HCT kontraindicerat för
användning hos patienter med anuri (se avsnitt 4.3) och hos patienter
med svårt nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Beroende på innehållet av valsartan är Imprida HCT kontraindicerat
hos patienter med svårt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). För patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion utan gal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-10-2012

Lihat riwayat dokumen