Imprida HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

amlodipin, valsartan, hydroklortiazid

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09DX01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Angiotensin II-antagonister, vanligt, Angiotensin II-antagonister, kombinationer

Terapeutické oblasti:

hypertension

Terapeutické indikace:

Behandling av essentiell hypertoni som Substitutionsterapi hos vuxna patienter vars blodtryck är adekvat kontrollerad på kombinationen av amlodipin, valsartan och hydroklortiazid (HCT), tas antingen som tre single-komponent formuleringar eller som en Dual-komponent och en single-komponent formulering.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2009-10-15

Informace pro uživatele

                                159
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
160
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
amlodipin/valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Imprida HCT är och vad det används för
2.
Innan du tar Imprida HCT
3.
Hur du tar Imprida HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Imprida HCT ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IMPRIDA HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Imprida HCT tabletter innehåller tre substanser, amlodipin, valsartan
och hydroklortiazid. Samtliga
dessa substanser hjälper till att kontrollera högt blodtryck.

Amlodipin tillhör en grupp av substanser som kallas för
”kalciumkanalblockerare”. Amlodipin
hindrar kalcium från att komma in i blodkärlsväggen, vilket hindrar
blodkärlen att dra ihop sig.

Valsartan tillhör en grupp av substanser som kallas för
”angiotensin II-receptorantagonister”.
Angiotensin II finns i kroppen och gör så att blodkärlen dras åt.
Därmed höjs blodtrycket.
Valsartan verkar genom att blockera effekten av angiotensin II.

Hydroklortiazid tillhör en grupp av substanser som kallas
”tiaziddiuretika”. Hydroklortiazid
ökar urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta betyder att samtliga tre mekanismer gör att blodkärlen
slappnar av och blodtrycket sjunker.
Imprida HCT används för att behandla högt blodtryck hos vuxna
patienter som redan tar amlodipin,
valsartan och hydroklortiazid och som kan dra nytta av 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg amlodipin (som
amlodipinbesilat), 160 mg valsartan, och
12,5 mg hydroklortiazid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Vita, ovala, bikonvexa tabletter med fasad kant, präglade med
”NVR” på ena sidan och ”VCL” på
andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni, som substitutionsbehandling, hos
vuxna patienter vars blodtryck
adekvat kontrolleras med en kombination av amlodipin, valsartan och
hydroklortiazid (HCT), tagna
antingen som enskilda komponenter eller som en enskild komponent och
en fast kombination av två
komponenter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos av Imprida HCT är en tablett dagligen, som tas
helst på morgonen.
Före byte till Imprida HCT bör patienter kontrolleras på stabila
doser av delkomponenterna som tas
samtidigt. Dosen av Imprida HCT bör baseras på doserna av de
enskilda beståndsdelarna i
kombinationen vid tidpunkten för byte.
Den högsta rekommenderade dosen Imprida HCT är 10 mg/320 mg/25 mg.
Särskilda patientgrupper
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen justering av den initiala dosen krävs för patienter med lätt
till måttligt nedsatt njurfunktion (se
avsnitt 4.4 och 5.2). Beroende på innehållet av hydroklortiazid är
Imprida HCT kontraindicerat för
användning hos patienter med anuri (se avsnitt 4.3) och hos patienter
med svårt nedsatt njurfunktion
(glomerulär filtrationshastighet (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (se avsnitt 4.3, 4.4 och 5.2).
_Nedsatt leverfunktion _
Beroende på innehållet av valsartan är Imprida HCT kontraindicerat
hos patienter med svårt nedsatt
leverfunktion (se avsnitt 4.3). För patienter med lätt till
måttligt nedsatt leverfunktion utan gal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-10-2012

Zobrazit historii dokumentů