Exelon

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rivastigmín

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Огляд продуктів:

Revision: 46

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

1998-05-11

інформаційний буклет

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів