Exelon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rivastigmín

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Ārstēšanas norādes:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Produktu pārskats:

Revision: 46

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

1998-05-11

Lietošanas instrukcija

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi