Exelon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rivastigmín

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Produkto santrauka:

Revision: 46

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

1998-05-11

Pakuotės lapelis

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją