Exelon

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rivastigmín

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

N06DA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

rivastigmine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics,

Área terapêutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicações terapêuticas:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Resumo do produto:

Revision: 46

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

1998-05-11

Folheto informativo - Bula

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-02-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos