Exelon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rivastigmín

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

rivastigmine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Ürün özeti:

Revision: 46

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

1998-05-11

Bilgilendirme broşürü

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin