Exelon

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-06-2023

Principio attivo:

rivastigmín

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

N06DA03

INN (Nome Internazionale):

rivastigmine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicazioni terapeutiche:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

Dettagli prodotto:

Revision: 46

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

1998-05-11

Foglio illustrativo

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti