Exelon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

rivastigmín

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

N06DA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

rivastigmine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie. Príznačný liečbe miernej až stredne ťažkej demencie u pacientov s idiopatickou parkinsonova choroba.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 46

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

1998-05-11

सूचना पत्रक

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 1,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 3,0 mg
rivastigmínu.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 4,5 mg
rivastigmínu.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje rivastigmíniumhydrogéntartarát v množstve
zodpovedajúcom 6,0 mg
rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdé kapsuly
Exelon 1,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule so žltým viečkom a
žltým telom, s červeným označením
„EXELON 1,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 3,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s oranžovým viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 3 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 4,5 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
červeným telom, s bielym označením
„EXELON 4,5 mg“ na tele kapsuly.
Exelon 6,0 mg tvrdé kapsuly
Žltobiely až slabožltý prášok v kapsule s červeným viečkom a
oranžovým telom, s červeným
označením „EXELON 6 mg“ na tele kapsuly.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej demencie u
pacientov s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie alebo demencie spojenej s Parkinsonovou chorobou. Diagnóza
sa má stanoviť v 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें