Clopidogrel Acino Pharma

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

clopidogrel

Доступна з:

Acino Pharma GmbH

Код атс:

B01AC04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agenți antitrombotici

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2009-09-21

інформаційний буклет

                                B. PROSPECTUL
21
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Acino Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare
scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Acino Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denum
irea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino Pharma pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a re
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este
omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate
de eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi p
ct. 4.4).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-07-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-07-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-07-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-07-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-07-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів