Clopidogrel Acino Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-07-2012

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel

Fáanlegur frá:

Acino Pharma GmbH

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Agenți antitrombotici

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

retrasă

Leyfisdagur:

2009-09-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. PROSPECTUL
21
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Acino Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare
scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Acino Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denum
irea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino Pharma pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a re
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este
omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate
de eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi p
ct. 4.4).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-07-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-07-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-07-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-07-2012

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru