Clopidogrel Acino Pharma

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel

Доступна с:

Acino Pharma GmbH

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Agenți antitrombotici

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

retrasă

Дата Авторизация:

2009-09-21

тонкая брошюра

                                B. PROSPECTUL
21
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Acino Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare
scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Acino Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denum
irea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino Pharma pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a re
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este
omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate
de eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi p
ct. 4.4).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-07-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-07-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-07-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-07-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-07-2012
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-07-2012
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-07-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-07-2012

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов