Clopidogrel Acino Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2012

Bahan aktif:

clopidogrel

Boleh didapati daripada:

Acino Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Agenți antitrombotici

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                B. PROSPECTUL
21
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Acino Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare
scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Acino Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denum
irea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino Pharma pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a re
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este
omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate
de eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi p
ct. 4.4).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini