Clopidogrel Acino Pharma

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel

Verfügbar ab:

Acino Pharma GmbH

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Agenți antitrombotici

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                B. PROSPECTUL
21
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Acino Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare
scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Acino Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denum
irea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino Pharma pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a re
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este
omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate
de eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi p
ct. 4.4).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-07-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-07-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-07-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-07-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt