Clopidogrel Acino Pharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-07-2012

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel

Saatavilla:

Acino Pharma GmbH

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antitrombotici

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                B. PROSPECTUL
21
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Acino Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare
scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Acino Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denum
irea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino Pharma pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a re
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este
omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate
de eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi p
ct. 4.4).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-07-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-07-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-07-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-07-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia