Clopidogrel Acino Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel

Disponibbli minn:

Acino Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Agenți antitrombotici

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

retrasă

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PROSPECTUL
21
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Acino Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino Pharma
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino Pharma conţine componenta activă Clopidogrel, care
aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sanguine
(aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici, care se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Prevenind această agregare, medicamentele antiagregante plachetare
scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Acino Pharma este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denum
irea de aterotromb
oză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino Pharma pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a re
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţi: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin
hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică.
Dacă este
omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.

Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate
de eficacitate (vezi pct. 5.1).

Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).

Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea
diateză hem
oragică, este limitată (vezi p
ct. 4.4).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Medicamentul poate fi administrat cu sau 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-07-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-07-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-07-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-07-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott